Актив фармацевтик ингредиентлар (API) фармацевтика тармагында төп роль уйныйлар һәм барлык фармацевтика җитештерү өчен төп нигез булып торалар.
Япон фармацевтика сәнәгатенең базар күләме Азиядә икенче урында.Фармацевтика сәнәгатенең фәнни-тикшеренү чыгымнары арту һәм башка сәбәпләр аркасында, Япония APIs базары 2025 елга кадәр чагыштырмача 7% белән 8% ка артыр дип көтелә. Алар арасында мөһим роль уйнаган фармацевтика компанияләре дә бар. Кояш фармацевтика, Тева, Новартис Халыкара АГ, Пирамал Предприятияләр һәм Ауробиндо.
Япониянең гомуми наркотиклар сәнәгате үсеше шулай ук чимал белән бәйсез тәэмин итү киртәсенә дучар була.Эчке API-ларның импортының якынча 50% гомуми препаратлар җитештерү өчен кулланыла, һәм төп халыкара тәэмин итүчеләр Indiaиндстан, Китай, Көньяк Корея, Италия, Испания, Венгрия һәм Германия кебек Азия һәм Европа илләреннән килә.Импортланган API-ларга бәйләнешне киметү өчен, Япония API-ларны локализацияләүгә игътибар итә.
Sumitomo Pharmaceuticals, Япониядә алдынгы органик синтез технологиясен кулланып химик препаратлар җитештергән беренче компания, Оита префектурасының Оита шәһәрендә яңа кечкенә молекулалы дарулар API һәм арадаш завод төзергә уйлый.Проектның төп максаты - компаниянең API җитештерү куәтен арттыру, югары сыйфатлы API һәм арадашчыларга булган ихтыяҗны канәгатьләндерү.
Яңа завод 2024 елның сентябрендә файдалануга тапшырылырга тиеш. Аның контрактны үстерү һәм җитештерү (CDMO) бүлеге уникаль технология куллана, формулирование компанияләре өчен кечкенә молекула API һәм арадашчы җитештерә һәм тәэмин итә, һәм тышкы коммерция сатуларын тормышка ашыра.Наркотиклар җитештерүнең яңа проектларына булган ихтыяҗ аркасында, дөнья фармацевтика CDMO базары өзлексез үсешне саклап калды.CDMO медицинасының хәзерге глобаль коммерция бәясе якынча 81 миллиард АКШ доллары, бу 10 триллион йенга тигез.
Сумитомо Фармацевтика үзенең яхшы сыйфатын тәэмин итү системасына һәм глобаль тәэмин итү чылбыры белән идарә итү өстенлекләренә таянып, еллар дәвамында CDMO бизнесын киңәйтте һәм Япониядә әйдәп баручы урын булдырды.Аның Гифу һәм Окаямадагы заводлары аз җитештерү куәтенә ия.Молекуляр терапевтик препаратлар өчен кирәк булган API һәм арадашчыларның көчле җитештерү куәте.Япон фармацевтика контракты җитештерүче Бушу корпорациясе Сузукен фармацевтика компаниясе белән 2021 елның апрелендә Япония базарына керергә теләгән профессиональ фармацевтика компанияләренә яңа продукт ярдәме күрсәтү өчен хезмәттәшлек турында килешү төзеде.Бушу ике фармацевтика компаниясе хезмәттәшлеге аркасында, API-ны эчке җитештерү өчен хезмәттәшлек килешүе төзергә, махсус даруларга ихтыяҗ өчен бер тәрәзәле идарә итү хезмәтләрен күрсәтергә өметләнә, шул исәптән авторизацияләүчеләр / наркоманнар күчерү консультациясен алга җибәрү, импорт, базар бәяләү, җитештерү һәм тәэмин итү, ышанып тапшырылган саклау һәм ташу, популярлаштыру бәяләү һәм пациентларга ярдәм һәм башка хезмәтләр.
Шул ук вакытта, Бушу Фармацевтика Сузукен К. өченче производствоны киңәйтү планы, 2020-нче елның гыйнварында Япониянең Тойама шәһәрендә урнашкан төп функцияле препаратлар җитештерү өчен API базасы Astellas Prograf-ның такролимус гидрат API-ны җитештерү өчен кулланылачак.
Такролимус - бавыр, бөер, йөрәк (һәм үпкәгә яңа FDA раславы 2021 елда) күчерелгән олылар һәм педиатрларда органнан баш тартуны булдырмый торган һәм дәвалаучы препарат.
Пост вакыты: июнь-03-2019
